本報訊（通訊員 王偉鵬 記者 馮麗）近日，西安電子科技大學生命科學技術學院教授鄧宏章團隊以創(chuàng)新性非離子遞送系統(tǒng)突破傳統(tǒng)桎梏，成功破解“毒性—效率”死鎖，為基因治療領域裝上“安全導航”。該成果發(fā)表于國際頂級期刊《美國國家科學院院刊》（PNAS），被評價為“基因遞送領域的范式革新”，也使得課題組在基因遞送領域實現從“跟跑”到“領跑”的跨越。

　　在生物醫(yī)藥技術迅猛發(fā)展的今天，mRNA療法以其巨大的潛力和迅猛的發(fā)展速度成為醫(yī)學領域的焦點。然而，這一領域的核心挑戰(zhàn)——如何安全高效地遞送mRNA至靶細胞，始終是制約其臨床轉化的關鍵瓶頸。mRNA作為攜帶負電荷的親水性大分子，需借助載體穿越細胞膜的靜電屏障并抵御RNA酶的快速降解。傳統(tǒng)LNP依賴陽離子脂質與mRNA的靜電結合，雖能實現封裝，卻因電荷相互作用引發(fā)炎癥反應和細胞毒性，且存在靶向性差、體內表達周期短等缺陷。鄧宏章團隊另辟蹊徑，通過人工智能篩選出硫脲基團作為關鍵功能單元，構建基于氫鍵作用的非離子遞送系統(tǒng)（TNP）。

　　與傳統(tǒng)LNP不同，TNP通過硫脲基團與mRNA形成強氫鍵網絡，實現無電荷依賴的高效負載。

　　為揭示TNP高效遞送的底層邏輯，團隊通過超微結構解析和基因表達譜分析，繪制出其獨特的胞內轉運路徑。首先，TNP通過微胞飲作用持續(xù)內化，巧妙規(guī)避Rab11介導的回收通路，胞內截留率高達89.7%（LNP僅為27.5%）。進入細胞后，硫脲基團與內體膜脂質發(fā)生相互作用，引發(fā)膜透化效應，使載體攜帶完整mRNA直接釋放至胞質，避開溶酶體降解陷阱。

　　這一“智能逃逸”機制不僅大幅提升遞送效率，更顯著降低載體用量。鄧宏章對此形象地比喻：“傳統(tǒng)LNP像‘硬闖城門’的士兵，難免傷及無辜；而TNP則是‘和平訪問’的來客，以最小代價達成使命。”

《中國教育報》2025年05月23日 第01版